Blinatumomab nella leucemia linfoblastica acuta a cellule B recidivante / refrattaria: analisi finale dello studio RIALTO


La sicurezza e l'efficacia di Blinatumomab ( Blincyto ), una molecola bispecifica diretta a CD3/CD19, sono state esaminate in uno studio in aperto, a braccio singolo, ad accesso esteso ( RIALTO ).
I bambini ( età maggiore di 28 giorni e inferiore a 18 anni ) con leucemia linfoblastica acuta da precursori delle cellule B CD19+ recidivante / refrattaria ( R/R B-ALL ) hanno ricevuto fino a 5 cicli di Blinatumomab mediante infusione continua ( ciclo: 4 settimane on / 2 settimane off ).

L'endpoint primario era l'incidenza di eventi avversi. Gli endpoint secondari includevano la risposta completa ( CR ) e la risposta della malattia residua misurabile ( MRD ) entro i primi 2 cicli e la sopravvivenza libera da recidiva ( RFS ), la sopravvivenza globale ( OS ) e il trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche ( alloHSCT ) dopo il trattamento.

Al cutoff finale dei dati nel gennaio 2020, sono stati arruolati 110 pazienti ( età mediana, 8.5 anni; l'88% aveva il 5% o più di blasti basali ).

È stata riportata una bassa incidenza di sindrome da rilascio di citochine di grado 3 o 4 ( n=2; 1.8% ) ed eventi neurologici ( n=4; 3.6% ); non sono stati registrati eventi avversi fatali correlati a Blinatumomab.

La probabilità di risposta non è stata influenzata dalla presenza di anomalie citogenetiche / molecolari.

La sopravvivenza globale mediana è stata di 14.6 mesi, ed è risultata significativamente migliore per i pazienti MRD-responder rispetto a quelli MRD-non-responder ( non-stimabile rispetto a 9.3; hazard ratio, HR=0.18 ).

Dei pazienti che hanno raggiunto la remissione completa dopo 2 cicli, il 73.5% ha proceduto al trapianto alloHSCT.

La probabilità di sopravvivenza globale a un anno è stata più alta per i pazienti che avevano ricevuto il trapianto alloHSCT rispetto a quelli senza trapianto dopo Blinatumomab ( 87% vs 29% ).

Questi risultati supportano l'uso di Blinatumomab come trattamento sicuro ed efficace della leucemia linfoblastica acuta a cellule B recidivata / refrattaria pediatrica. ( Xagena2022 )

Locatelli F et al, Blood Adv 2022; 6: 1004-1014

Emo2022 Onco2022 Farma2022



Indietro

Altri articoli

La mancata risposta e la ricaduta dopo terapia CAR-T diretta all'antigene CD19 continuano a rappresentare una sfida per gli esiti...


Rimane controverso se i regimi a base di Busulfan ( Busilvex ) rispetto a quelli basati su irradiazione corporea totale...


Ponatinib ( Iclusig ) e Blinatumomab ( Blincyto ) sono terapie efficaci nei pazienti con leucemia linfoblastica acuta cromosoma Philadelphia-positiva...


L'esito dei bambini con leucemia linfoblastica acuta con cromosoma Philadelphia positivo ( Ph-positivo ) è migliorato significativamente con la combinazione...


La Lenalidomide ( Revlimid ) è una componente efficace della terapia di induzione e di mantenimento per il mieloma multiplo,...


I pazienti con mieloma multiplo ( MM ) trattati con Lenalidomide ( Revlimid ) raramente sviluppano una leucemia linfoblastica acuta...


AALL1931, uno studio di fase 2/3 condotto in collaborazione con il Children's Oncology Group, ha studiato l'efficacia e la sicurezza...


I pazienti con leucemia linfoblastica acuta da precursori delle cellule B ( pB-ALL ) che hanno manifestato una recidiva dopo...


La riattivazione del citomegalovirus ( CMVR ) dopo trapianto di cellule ematopoietiche ( HCT ) allogenico è una complicanza frequente...


Sono state determinate la sicurezza e l'efficacia della co-somministrazione di cellule T del recettore chimerico dell'antigene ( CAR ) dirette...